溶出度:是藥物從片劑等固體制劑在規定溶劑中溶出的速度和程度。溶出度是片劑質量控制的個重要標，對難溶性的藥物般都應作溶出度的檢查。凡檢查溶出度的制劑，不再行崩解時限的檢查。

計算方法

溶出度%=(Ai×Mr× Xr%×n)/(Ar×0.1)

舉例:測頭孢拉定片的溶出度測定:

方法:取本品，以0.12mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質，轉速為每分鐘75轉，依法操作，60分鐘時，取溶液適量，濾過，量取續濾液適量，用溶出介質稀釋成每1ml中約含頭孢拉定25ug的溶液，在255nm的波長處分別測定吸光度;另取本品10片，研細，稱取適量(約相當于平均片重)，按標示量加溶出介質溶解并定量制成每1ml約含頭孢拉定25μg的溶液，濾過，同法測定。計算每片的溶出量。限度為90%，應符合規定。

計算公式:

溶出度%=(Ai×Mr× Xr%×n)/(Ar×0.25)

計算公式二:

溶出度%=(Ai×Mr×n)/(Ar×平均片重)

注:Ai為樣品吸光度;

Xr%為對照品含量;(Xr%可通過含量測定求得)

0.25為規格;

Mr為對照品重量(g);

Ar為對照品吸收度。

舉例二:諾氟沙星膠囊溶出度測定:

方法:取本品，以鹽酸溶液(9→1000)1000ml為溶出介質，轉速為每分鐘50轉，依法操作，經45分鐘時，取溶液10ml，濾過，量取續濾液5ml，置100ml量瓶中，加鹽酸溶液(9→1000)稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液，在277nm的波長處分別測定吸光度;另取諾氟沙星對照品適量，稱定，加鹽酸溶液(9→1000)制成每1ml中含5µg溶液。同法測定，計算每粒的溶出量。限度為標示量的85%，應符合規定。

計算公式

溶出度%=(Ai×Mr× Xr%×n)/(Ar×0.1)

舉例中，我現在使用的是公式二，但些人提出說應該用公式。舉例二中的公式是我現在使用的公式。請各位點下，我的公式有沒有問題?應該是那條公式或還有其他計算公式不?不知道藥檢所使用的是什么樣的公式?

我找到了佐證《中藥品檢驗標準操作規范與藥品檢驗儀器操作規程2005年版》中溶出度測定項下