簡(jiǎn)介

作原理:以游離態(tài)的氨或銨離子等形式存在的氨氮與納氏試劑反應(yīng)生成淡紅棕色絡(luò)合物，該絡(luò)合物的吸光度與氨氮含量成正比，于波長(zhǎng) 420 nm處測(cè)量吸光度。

操作方法

取10ml水樣，加入2ml試劑，常溫放置10分鐘，使用10mm比色皿行比色。

消除干擾

去除余氯

若樣品中存在余氯，可加入適量的硫代硫酸鈉溶液(ρ=3.5 g/L)去除。每加 0.5 ml 可去除 0.25 mg 余氯。用淀粉-碘化鉀試紙檢驗(yàn)余氯是否除盡。

絮凝沉淀

100 ml 樣品中加入 1 ml硫酸鋅溶液(100 g/L)和 0.1~0.2 ml 氫氧化鈉溶液(ρ=250 g/L) ，調(diào)節(jié)pH約為 10.5，混勻，放置使之沉淀，傾取上清液分析。時(shí)，用經(jīng)水沖洗過的中速濾紙過濾，棄去初濾液 20 ml。也可對(duì)絮凝后樣品離心處理。

預(yù)蒸餾

將 50 ml 硼酸溶液(ρ=20 g/L)移入接收瓶?jī)?nèi)，確保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。分取 250 ml 樣品，移入燒瓶中，加幾滴溴百里酚藍(lán)示劑(ρ=0.5 g/L)，時(shí)，用氫氧化鈉溶液(c(NaOH)=1 mol/L)或鹽酸溶液(c(HCl)=1 mol/L)調(diào)整 pH至 6.0(示劑呈黃色)~7.4(示劑呈藍(lán)色) ，加入0.25 g 輕質(zhì)氧化鎂及數(shù)粒玻璃珠，立即連接氮和冷凝管。加熱蒸餾，使餾出液速率約為 10 ml/min，待餾出液達(dá) 200 ml 時(shí)，停止蒸餾，加水定容至 250 ml。